Etiska riktlinjer som krävs i forskning
Informerat samtycke säkerställer att patient-, kund- och forskningsdeltagare är medvetna om alla potentiella risker och kostnader som är inblandade i en behandling eller ett förfarande. Både patienten som tar emot behandling och kundfinansiering måste det vara medveten om eventuella skador som kan uppstå.
För informerat samtycke som anses vara giltigt måste deltagaren vara behörig och samtycket ska ges frivilligt.
Elements of Informed Consent in Psychology Research
Enligt American Psychological Association måste forskare göra följande för att få informerat samtycke från deltagare i psykologiforskning :
1. Informera deltagarna om syftet med forskningen, den förväntade varaktigheten av studien och de förfaranden som ska användas.
2. Deltagare måste få veta att de har rätt att avstå från att delta i studien. De måste också veta att de kan dra sig ur experimentet när som helst.
3. Deltagarna måste bli medvetna om eventuella konsekvenser av att minska eller dra tillbaka från studien.
4. Deltagarna måste informeras om eventuella konsekvenser av deltagande i studien. Detta inkluderar eventuella risker, biverkningar eller obehag som kan uppstå.
5. Deltagarna måste bli medvetna om de potentiella fördelarna med forskningen.
6. Eventuella begränsningar av sekretess måste anges.
7. Eventuella incitament för deltagande bör tydligt identifieras.
8. Deltagarna måste få veta vilka de kan kontakta om de har frågor om forskningen eller deltagarnas rättigheter i studien.
Hur får forskare informerat samtycke?
Forskare kan få antingen skriftlig eller muntlig bekräftelse att dokumentera och verifiera att alla deltagare har meddelat samtycke att delta.
I de flesta fall använder forskare en förskriven blankett som beskriver alla nödvändiga uppgifter och gör det möjligt för deltagarna att underteckna och datera för att bekräfta att de har läst och förstått informationen.
Är informerat samtycke alltid nödvändigt?
Det finns några fall där APA föreslår att psykologer kan göra utan informerat samtycke. Sådana fall inkluderar när det rimliga antagandet är att forskningen inte skulle orsaka någon nöd eller skada. En annan förekomst är när en studie sker som en del av normala läroplaner eller pedagogiska rutiner.
Studier som involverar anonyma frågeformulär, arkivdata eller naturalistiska observationer kräver inte informerat samtycke så länge som forskningen inte utgör någon risk för deltagarna. Även i de fall där informerat samtycke inte behövs kan deltagarna när som helst återkalla sig.
Informerat samtycke och användning av bedrägeri i forskning
Vad sägs om fall där bedrägeri kan vara en integrerad del av studien? I vissa fall kan informera deltagarna om experimentets karaktär påverka sitt beteende och därmed resultaten.
APA noterar att bedrägeri endast bör äga rum om användningen av sådana tekniker är motiverad med tanke på vad som kan hämtas från att utföra studien.
Det är ofta en institutionell granskningsstyrelsens uppgift att avgöra om användningen av bedrägeri är acceptabel och att ge tillstånd för sådana studier att äga rum.
Om forskare använder bedrägeri som en del av ett experiment, föreslår etiska riktlinjer att deltagarna ska informeras om bedrägeriet och sanningens natur så snart som möjligt. När en sådan bedrägeri har uppenbarats bör deltagarna också ges möjlighet att dra tillbaka sina uppgifter om de så önskar.
> Källa:
> American Psychological Association. Etiska principer för psykologer.