Läkemedel att behandla ADHD hos barn och vuxna

Stimulerande medel och icke-stimulerande ADHD-läkemedel

Förutom beteendeterapier kan läkemedel för din ADHD vara till stor hjälp för att minska impulsivitet och hyperaktivitet och öka fokus och uppmärksamhet. Låt oss förstå receptbelagda mediciner kan personer med ADHD använda sig för att må bättre och förbättra sina symtom.

Stimulanter för att behandla ADHD

Stimulerande läkemedel är de vanligaste förskrivna läkemedlen för ADHD och har visat sig vara mycket effektiva för att lindra ADHD-symtom .

Stimulanter ökar nivån av neurotransmittorn dopamin och noradrenalin i hjärnan. Detta förbättrar uppmärksamhet, impulsivitet och hyperaktivitet hos personer med ADHD.

Medan stimulantia är den klassiska medicinen som valts för ADHD och är FDA-godkänd för behandling hos barn, tolererar cirka 10-30 procent av barn och vuxna inte stimuleringsbehandling eller svarar inte på det, enligt en studie från 2009 av CNS Drugs . Dessutom svarar vissa människor på en typ av stimulant och inte en annan.

Några vanliga biverkningar av stimulanter inkluderar minskad aptit, sömnlöshet, yrsel, ökad ångest och / eller irritabilitet. Mindre ont i magen, illamående, suddig syn och en liten ökning av blodtryck och hjärtfrekvens kan förekomma.

Förstå och förutse dessa biverkningar är till hjälp, eftersom de kan påverka din vidhäftning eller villighet att ta medicinen. Om du upplever några biverkningar från dina stimulerande läkemedel, snälla diskutera dem med din läkare.

Också, var säker och sluta inte eller ändra dosen av din medicin utan medicinsk vägledning.

Det finns ett antal former av stimulanser tillgängliga, som kortare och längreverkande läkemedel. Utvidgade stimulansmedel är de som ger långvarig, kontinuerlig nivå av medicinering. De löser sig långsamt och släpper drogen över tiden.

De äldre formerna av omedelbar frisättning kräver att mediciner tas varje 3 till 5 timmar.

Typer av stimulantmedicin för ADHD inkluderar:

Icke-stimulerande medel för att behandla ADHD

Den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) godkände en icke-stimulerande medicin som heter Strattera (atomoxetin) för behandling av ADHD hos barn, ungdomar och vuxna - det är faktiskt den första medicinen som godkänts av FDA för att behandla ADHD hos vuxna.

Strattera är ett bra alternativ för personer som inte kan tolerera eller stimulera mediciner för ADHD. Det är också ett bra alternativ för personer som riskerar missbruk eller beroende av stimulantmedicin.

Liknande biverkningar ses med Strattera, liksom med stimulantmedicin, även om de tenderar att vara mildare. Dessa inkluderar förlust av aptit, irritabilitet, sömnstörningar, yrsel, buksmärta och trötthet.

Andra läkemedel för ADHD

Ibland svarar en person inte på stimulanter eller Strattera för ADHD eller biverkningarna är oacceptabla.

I sådana fall kan en läkare prova en annan medicin, som klonidin eller guanfacin, som är FDA-godkänd i USA för behandling hos barn och ungdomar. Om en person kan tolerera stimulanter, kan klonidin eller guanfacin också ges utöver ett stimulans för att öka dess effekter.

Mindre vanligt kan en läkare ordinera en medicin som antidepressiva Bupropion för att behandla ADHD. Bupropion är inte FDA-godkänd för behandling av ADHD - vilket betyder att det inte finns tillräckligt med vetenskapliga studier för att säkerhetskopiera effektiviteten och säkerheten vid behandling av ADHD.

Vad betyder detta för mig om jag eller mitt barn har ADHD?

ADHD kan behandlas effektivt med antingen beteendeterapi och / eller medicinering.

Med detta sagt är det viktigt för individer på mediciner för deras ADHD att regelbundet se sin läkare. Läkemedelsförmåner, biverkningar och doser måste noggrant övervakas för att säkerställa din säkerhet och optimera din hälsa.

källor:

De Sousa A & Kalra G. Läkemedelsterapi av hyperaktivitetsstörning hos uppmärksamhetsunderskott: nuvarande trender. Män Sana Monogr. 2012 jan-dec; 10 (1): 45-69.

National Institute of Mental Health. Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Behandling av ADHD. Bethesda (MD): National Institute of Mental Health. National Institute of Health. US Department of Health and Human Services. 2006.

US Food and Drug Administration. FDA riktar sig till ADHD-läkemedelsproducenter för att informera patienter om hjärt-kärlsjukdomar och psykiska biverkningar. FDA News Release. Feb. 2007.

Wigal SB. Effekt- och säkerhetsbegränsningar vid uppmärksamhet-underskott hyperaktivitetsstörning farmakoterapi hos barn och vuxna. CNS-läkemedel . 2009; 23 Suppl 1: 21-31.